這篇論文研究了乙酰輔酶A乙酰轉移酶1（ACAT1）通過重塑膽堿代謝來誘導膠質母細胞瘤（GBM）細胞分化的機制。

綠原酸抑制ACAT1的磷酸化，發(fā)揮抗腫瘤作用機制圖

研究背景

1、膠質母細胞瘤（GBM）是最具侵襲性的膠質瘤類型，標準治療包括手術、放療和化療，但長期生存率仍然很低。

2、腫瘤細胞的異常分化是惡性腫瘤的一個標志，誘導癌細胞分化作為一種低毒性的治療策略在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中顯示出潛力，但在實體瘤中的應用尚未明確。

3、現(xiàn)有研究表明，ACAT1在調節(jié)脂肪酸氧化和酮體生成中起重要作用，但其在大腦腫瘤中的作用尚不清楚。

研究方法

1、使用GEPIA工具分析ACAT1在膠質瘤患者中的高表達情況。

2、通過基因敲除技術生成ACAT1敲低（ACAT1 KD）的U87 MG和U251 MG細胞系，并通過免疫印跡和qPCR驗證敲低效果。

3、使用多模態(tài)結構光超分辨率顯微鏡（multi-SIM）和透射電子顯微鏡觀察線粒體結構和功能的變化。

4、通過代謝組學分析和質譜分析研究ACAT1 KD對代謝途徑的影響。

5、使用綠原酸（CHA）處理GBM細胞和動物模型，評估其對腫瘤生長和分化的影響。

實驗設計

1、ACAT1 KD顯著抑制了GBM細胞的增殖和遷移能力，并改變了細胞形態(tài)。

2、ACAT1 KD導致線粒體結構和功能的變化，包括線粒體面積和周長的增加，以及氧耗率的顯著提高。

3、代謝組學分析顯示，ACAT1 KD激活了膽堿代謝途徑，增加了磷脂酰膽堿（PC）的水平。

4、在體外和體內(nèi)實驗中，補充PC或激活膽堿代謝途徑均促進了GBM細胞的分化。

5、CHA通過抑制ACAT1的磷酸化，顯著延緩了GBM細胞的增殖，并誘導其分化。

結果與分析

1、ACAT1 KD顯著抑制了GBM細胞的增殖和遷移能力，U87 MG和U251 MG細胞的增殖率分別下降了約50%和40%。

2、ACAT1 KD導致線粒體結構和功能的變化，線粒體面積增加了約30%，氧耗率顯著提高了約50%。

3、代謝組學分析顯示，ACAT1 KD激活了膽堿代謝途徑，PC水平顯著增加了約60%。

4、CHA處理顯著延緩了GBM細胞的增殖，U87 MG細胞的增殖率下降了約60%，并顯著增加了GFAP的表達。

總體結論

1、ACAT1通過調節(jié)脂肪酸氧化和膽堿代謝途徑來控制GBM細胞的分化和生長。

2、CHA作為一種天然小分子化合物，通過抑制ACAT1的磷酸化，能夠有效誘導GBM細胞的分化，具有作為膠質瘤治療藥物的潛力。

這篇論文揭示了ACAT1在GBM細胞分化中的關鍵作用，并提出了CHA作為潛在治療藥物的可行性。

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