“第二屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資”大會于2017年10月29日在蘇州金雞湖國際會議中心召開，四川九章生物就注射用綠原酸治療晚期惡性腦膠質(zhì)瘤的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)研究I期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了發(fā)布。

1897年英國兩位科學(xué)家Osbome和Campbell發(fā)現(xiàn)向日葵中含有一種能引起葵籽蛋白變黑的化合物；1909年Corter等人命名該化合物為綠原酸；1947年Rud－kin和Nelson確定了綠原酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)；103年以后即2000年由中國科學(xué)工作者：四川九章生物科技有限公司研究團隊（以下簡稱九章公司）首次把綠原酸單體作為治療重大疾?。◥盒阅[瘤）藥物開始了系統(tǒng)的研發(fā)，2013年獲得CFDA頒發(fā)的臨床批件（化藥1類）。

綠原酸分子量為354.31，是由咖啡酸與奎尼酸組成的縮酚酸，是植物有氧呼吸過程中（經(jīng)莽草酸途徑）產(chǎn)生的一種苯丙素類化合物，在忍冬科和杜仲科植物中含量豐富。

九章公司在公斤級生產(chǎn)高純度綠原酸的基礎(chǔ)上，確定并分離出致敏植物蛋白，對綠原酸中0.1‰的雜質(zhì)進行了定性定量，完成了綠原酸提取物向綠原酸單體原料藥的成功轉(zhuǎn)化，在學(xué)術(shù)和醫(yī)學(xué)上明確了：綠原酸不是致敏源，它是一種極其具有開發(fā)價值的天然藥物。

 “注射用綠原酸”屬于天然小分子免疫治療劑，具有很強的藥理活性，毒副反應(yīng)低，靶點明確，作用機制清楚。

九章公司圍繞生產(chǎn)工藝、結(jié)構(gòu)改造和疾病治療等領(lǐng)域共獲得授權(quán)的發(fā)明專利24項（截止于2017年12月31日），實用新型專利1項。

在綠原酸藥效、分子機理研究方面，九章公司與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，共同建立了綠原酸研發(fā)的高端平臺。陳曉光教授（國內(nèi)知名藥效、藥理學(xué)專家，博導(dǎo)）及其團隊在多個層面對抗腫瘤作用機制進行了深入的研究（2017年1月在《ScientificReports》上發(fā)布了名為《綠原酸通過復(fù)極化使M2型巨噬細胞轉(zhuǎn)化為M1型巨噬細胞抑制惡性膠質(zhì)瘤細胞的生長》的文章，詳細闡述并論證了注射用綠原酸促進惡性腫瘤細胞凋亡和抑制腫瘤生長的機制），最新作用機制研究結(jié)果表明，綠原酸通過調(diào)節(jié)免疫檢查點LAG-3，一方面促進抗原提呈細胞的活性，另一方面逆轉(zhuǎn)T細胞免疫耐受，從而改善腫瘤免疫微環(huán)境，發(fā)揮抗腫瘤作用；毒副作用極低，具有廣譜性。

在北京世紀(jì)壇醫(yī)院，由李文斌教授作為負責(zé)人（PI）開展的“注射用綠原酸治療惡性腦膠質(zhì)瘤的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)研究的I期臨床試驗”已經(jīng)結(jié)束。受試者全部為經(jīng)過外科手術(shù)和放化療等國際標(biāo)準(zhǔn)治療無效（疾病進展）的高級別惡性腦膠質(zhì)瘤患者，注射用綠原酸表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性；處在這種惡性程度極高的腫瘤病程末期的受試者獲益率在50%以上；部分受試者腦組織中的靶病灶縮小或消失，療效高于臨床方案的設(shè)計預(yù)期。目前已啟動II期臨床研究，并爭取早日服務(wù)于廣大癌癥患者。

基于抗腫瘤機制研究的結(jié)果，為了更好地開發(fā)注射用綠原酸的廣譜抗腫瘤價值，根據(jù)綠原酸在抗腫瘤方面具有廣譜性的特點，九章公司團隊在發(fā)明人張潔董事長的帶領(lǐng)下，針對小細胞肺癌、肺鱗癌和肺腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)、經(jīng)常規(guī)治療無效的晚期患者制定了肺癌Ib/IIa期的臨床試驗方案，目前準(zhǔn)備進入實施階段。